IMGAsunción. EFE.- El organismo sanitario indicó en un comunicado que la prohibición obedece a que “la roziglitazona es un fármaco de la familia de las ‘tiazolidinodionas’, que actúan atacando a los receptores denominados PPAR que se encuentran en la materia grasa, músculos y células del hígado, volviéndolos más sensibles a la insulina, y que produce eventos adversos cardiovasculares”.
“La Cartera Sanitaria prohíbe la elaboración, comercialización, distribución y dispensación de especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo roziglitazona”, señala el texto.
Agrega que el Ministerio notificó de la prohibición a laboratorios, importadores, representantes y empresas poseedoras de registros sanitarios.
Detalla que fue establecido un “plazo de 90 días para el retiro de dichos productos a partir de la firma de la resolución”, el 21 de febrero pasado, y aclara que no se han recibido notificaciones de complicaciones graves atribuidas a esa droga.
